Le premier dépistage de la grossesse: pourquoi il devrait chaque future maman?

première grossesse également appelé un double test combiné, le médecin attribue sa grossesse pour préserver la santé de la mère et le bébé. Mais ces derniers temps, plus de femmes et plus refusent de le faire, en se référant à la fiabilité pas très élevé.

Quel genre d'analyse?

enquête approfondie soit menée afin de déterminer s'il y a des risques d'aberrations chromosomiques chez le fœtus.

Incohérences dans les chromosomes conduisent au développement de maladies graves telles que le syndrome de Down, le syndrome de Patau.

Le dépistage se fait entre 11 et 13 semaines (pour le faire tôt ou tard ne pas de sens - les résultats seront incorrects), et comprend deux tests - échographie et un test sanguin. L'examen échographique est effectué pour voir le corps du bébé et les caractéristiques de sa structure, analyse parallèle avec le médecin de l'état du placenta, comme il est le pouvoir, les processus actuels dans le cordon ombilical et de l'utérus.

Un test sanguin permet de comprendre à quel point est une hormone dans le sang.

Nombre de b-hCG augmente depuis le début de la grossesse jusqu'à la semaine du dixième, puis le niveau commence à diminuer progressivement.

Au-dessus de la moyenne indique que le fœtus pourrait développer une maladie, et au-dessous - un avortement raté.

PAPP-A produite par le placenta, la concentration augmente avec chaque mois de passage. Les faibles niveaux peuvent indiquer des problèmes génétiques.

Le dépistage prénatal n'est pas un diagnostic, mais il est en mesure d'identifier les risques, le cas échéant, consultez la future mère avec un généticien, se prépare à la naissance d'un bébé en particulier.

Cependant, nous notons que les maladies génétiques sont rares et ont tendance à être un test de dépistage élimine les craintes d'une femme enceinte.

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