La grossesse peut causer une gamme d'émotions, de la joie et l'excitation à l'anxiété sur la santé de votre bébé. Pendant la grossesse, vous pourrez lire et entendre au sujet des analyses qui peuvent vous aider et votre médecin savoir sur la santé de votre bébé.
Ces tests sont connus sous le nom de dépistage du premier trimestre comprennent le dépistage biochimique du sang et l'échographie. Les tests peuvent révéler un risque plus élevé d'anomalies chez votre enfant, et à ce stade, votre médecin peut vous suggérer des procédures invasives telles que l'analyse chorionique villosités ou amniocentèse. Ces procédures invasives étudient l'ADN directement à votre enfant, mais ils portent le risque de fausse couche.
En 2009, nous avons développé un nouveau type de test de dépistage test prénatal non invasif (INTI).Ceci est un test sanguin qui est beaucoup plus précis que les méthodes de dépistage traditionnelles. Lorsque vous êtes enceinte, votre sang contient des fragments d'ADN de votre enfant.
test prénatal non invasif analyse l'ADN dans un échantillon de sang, d'estimer la probabilité d'anomalies chromosomiques: trisomie 21 (syndrome de Down), la trisomie 18 (syndrome Edwards) et la trisomie 13 (syndrome de Patau), des anomalies des chromosomes sexuels, triploïdie, microdélétion. Il définit également avec précision le sol.
Certains troubles génétiques sont associés à une histoire génétique familiale, mais la plupart de ces troubles chromosomiques sont aléatoires et peuvent se produire dans toute la grossesse. Bien que la probabilité de ces anomalies augmente avec l'âge maternel, la plupart des enfants atteints du syndrome de Down sont nés pour les femmes de moins de 35 ans.
INTI par Nater Laboratory (USA) appelé test prénatal non invasif "Panorama".Cette société de biotechnologie située dans la Silicon Valley, où des échantillons de sang dans des tubes spéciaux viennent de partout dans le monde. Représentation des laboratoires Nater en Ukraine - « Papa maman » Centre de génétique médicale.
Examen de Panorama test prénatal non invasif
« Mon mari et moi avons décidé que nous voulions avoir un enfant en commun. J'ai deux enfants de son premier mariage, mais maintenant, à l'âge de 40 ans, je suis très bien conscient des problèmes potentiels et le risque d'avoir un bébé avec une malformation chromosomique. Malheureusement, ma première grossesse est terminée par une fausse couche, mais, après 3 mois, je suis tombée enceinte à nouveau - puis commencer tous mes soucis!
Je sais qu'il ya un risque de 1% de fausse couche associée à des procédures de diagnostic invasives, telles que l'amniocentèse et prélèvement de villosités choriales. Malgré le fait que ce chiffre est relativement faible, j'avais trop peur de risquer ma grossesse.
Avec le test Panorama est pas de risque pour l'enfant, car il implique un simple échantillon sanguin de la mère, il était donc une décision facile. Nous avons annulé notre amniocentèse prévu, et à la fin de Janvier 2017 j'ai eu un test sanguin effectué au centre de Panorama « Maman Papa. »
J'ai eu une totale tranquillité d'esprit pendant la semaine, nous attendions les résultats des tests Panorama. Même si le résultat est positif viendrait, j'aurais eu le temps de prendre des décisions. Il m'a donné la tranquillité d'esprit, dans lequel il était si nécessaire, pour que je puisse continuer à profiter de votre grossesse. 10 jours après la collecte de sang, nous avons obtenu le résultat: le résultat était un faible risque, et nous avons dû donner naissance à une petite fille en bonne santé!
Je suis vraiment heureux d'annoncer que ma belle fille est né le 29 Juin, 2017. "
Marie était Kiev
Centre de génétique médicale, « Maman Papa. »La ville où vous pouvez prendre le panorama de test: Kiev (str. Léon Tolstoï, 21), Dnepr, Vinnytsia, Zhytomyr, Ivano-Frankovsk, Krivoy Rog, Kremenchug, Kropyvnytskyi, Lutsk, Lvov, Nikolaev, Odessa, Poltava, Kharkiv, Kherson, Khmelnytsky, Cherkasy, Chernivtsi. Dans d'autres villes, vous pouvez obtenir un ensemble d'échantillons de sang et d'envoyer par courrier.
Téléphone (067) 578-05-00, (063) 578-05-00, (066) 578-05-00.
