La société « Veropharm » se retire du russe PHARMACIES son analgésique « Ardalon » contenant flupirtine. De récentes études européennes ont montré que la substance a un impact négatif sur le foie.
Important! Selon les statistiques, en Russie au cours des 7 derniers mois de cette année a vendu 656,259 emballages de médicaments contenant de la flupirtine. En premier lieu de vente est le médicament « Katadolon » de TEVA (mis en œuvre pour la période de contrôle 303 400 y), alors que celui-ci juste « Ardalon » Veropharm (de 4600 y).
En outre, les composants dangereux comprennent:
- "forte Katadolon" de TEVA;
- "Katadolon" de AVD.farma GmbH & Co. KG. KG;
- "Neyrodolon" production Kanonfarma;
- "Nolodatak" du CPA "Akrikhin";
- "Flugesik" lupin Limited;
- "flupirtine" de Vertex;
- "flupirtine-NW" par la compagnie pharmaceutique "Northern Star".
Les premiers cas de flupirtine de lésions hépatiques ont été enregistrés en Europe en 2013 Et les préparations contenant, interdit de nommer des personnes qui ont des problèmes de foie.
Mais malgré cela, le nombre de victimes de ces médicaments a augmenté au cours des années à 537 personnes, dont 23 sont morts.En Février 2018 pays de la CEE ont cessé la production d'anti-douleurs avec les autorités flupirtine et réglementaires se sont retirés des pharmacies tous les vieux du monde « déshonoré » drogues. Mais en Russie, RZN dans tout ce temps a été enregistré un seul cas d'effets « du foie » indésirables causés par le composant dangereux. Néanmoins, en Août de cette année, une substance (flupirtine) ont été exclues du registre d'état des médicaments à usage médical.
Ces nouvelles patients russes troublé auparavant avaient des antalgiques utilisés avec flupirtine. Cependant, les médecins se sont empressés de les rassurer en disant que la panique est pas nécessaire. Il n'y a pas besoin de courir et à tester. Et s'ils passent, seulement pour le calme complet. Oui, les études européennes ont montré que 3-5% de tous les cas de prescription, contenant flupirtine, une augmentation des enzymes hépatiques. Cependant, aucune information publiée sur qui administré ces médicaments? Quelle a été l'histoire des patients? Et que la dose était accompagnée d'une pathologie?
FarmAnalitik Sergey Shuljak (PDG du groupe DSM) a déclaré que, avant de paniquer, attendrait l'interdiction officielle est nécessaire. Et regardez les recommandations. Si vous retirez, puis retirer. Et être peut-être pas alors simplement la dose modifiée ou méthode de traitement.
Vous voulez en savoir plus sur la médecine? Ne pas oublier de soutenir notre chaîne en service Yandex. Zen et comme abonnement. Il nous motive à publier des documents les plus intéressants. En outre, vous pouvez rapidement apprendre de nouvelles publications.
