En dépit des succès notables dans le domaine des tests génétiques et prouvé son impact positif sur le diagnostic et le traitement d'un grand nombre maladies dangereuses, pour l'habituel personne « moyenne » et le dépistage génétique du patient n'est pas aussi longtemps que quelque chose de normal, habituelle.
Récemment, des experts de l'Université de Yale (Etats-Unis) ont mené une étude à grande échelle, qui a réuni plus de 50 000 personnes. et l'un des résultats de l'expérience a été la découverte de personnes présentant un risque génétique identifiable du cancer - sein, de la prostate et du pancréas, les tumeurs malignes de l'ovaire. Il est apparu que 80% de ceux qui ont un tel risque est détecté, ne sait pas quoi que ce soit au sujet de sa prédisposition.
Dans ce cas, les sujets ne ont connu la peur des médecins et des examens médicaux réguliers. Mais le dépistage génétique, le cas échéant, à ce sujet ont entendu quelque chose, ils semblaient toujours « loin du peuple. » Le risque de développer un cancer en eux, s'ils essayaient d'identifier la « ancienne » - par des parents de diagnostic et style de vie. Mais pour la prévision fiable plus important que la présence / absence de mutations du gène BRCA1 et BRCA2.
Dans l'étude ci-dessus, 267 sujets ont été trouvés BRCA mutation. Et seulement 18% d'entre eux étaient au courant de cela avant le début de l'expérience. Plus tard dans 16,8% de ces 267 personnes ont été identifiées cancer associé BRCA. Et certaines d'entre elles n'a pas été possible de sauver le patient. La cause de leur mort n'a pas été diagnostiquée à temps pour l'oncologie.
Mais sachant à l'avance au sujet de la mutation BRCA-, il est possible d'appliquer des outils et des enquêtes éprouvées pour identifier les premiers stades de tumeurs malignes. Ces mêmes outils peuvent être utilisés pour la prévention du cancer, la réduction de la mortalité par cancer. Les experts sont convaincus que le dépistage génétique devrait venir dans chaque hôpital et clinique pour lutte contre le cancer à ces stades de la maladie, lorsqu'une telle lutte les plus efficace. Mais aussi longtemps que les gens ne « entendre quelque chose », sinon ne savent rien sur les méthodes génétiques d'examen, la défaite de masse tumorale dangereuse est très difficile, presque impossible.
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