Ils ne manquent pas de symptômes importants

immunodéficience primaire (PID) - un nom générique pour un groupe de troubles congénitaux le système immunitaire l'homme, il rassemble plus de 250 formes différentes. Avec une forme légère de la maladie, une personne peut vivre jusqu'à la vieillesse, et sévère - ne pas vivre jusqu'à 2 ans.

Le problème est que les symptômes d'immunodéficience primaire ne sont pas uniques, difficiles à diagnostiquer parce que rarement détecté à un stade précoce. Elle peut se manifester aussi souvent des infections récurrentes qui infectent le nasopharynx, les poumons, le système digestif et même difficile à traiter avec des antibiotiques. PID ne peut pas être infecté - il a hérité ou se produire à la suite d'un dysfonctionnement génétique.

Bien que l'immunodéficience primaire - maladie congénitale, les premiers signes de celui-ci peut même se produire après 20 ans. Cependant, les parents doivent veiller à ne pas manquer les premiers signes de PID et en temps pour assurer un traitement adéquat de l'enfant, pour éviter des dommages irréversibles au corps. Voici quelques caractéristiques de base qui doivent alerter et faire en sorte que pour obtenir des soins médicaux.

1. Les cas de PID avec des parents. Si la mère, le père ou d'autres proches parents ont été diagnostiqués immunodéficience primaire - il y a une chance qu'un enfant héritera. Cependant, les parents savent souvent à l'avance de cette possibilité et immédiatement se tourner vers l'immunologiste.
2. récurrence constante des maladies infectieuses. Par exemple, neskolkgo purulente otites année, la pneumonie, la sinusite et d'autres maladies graves.
3. L'absence d'amélioration après un traitement antibiotique prolongé (2 mois ou plus).
4. Les complications de la vaccination atténués vaccins vivants - BCG, polio.
5. inflammation purulente de la peau qui sont de temps à guérir, et réapparaissent périodiquement.
6. Enfants plus de 2 fois était malade avec la méningite, ostéomyélite, septicémie.
7. Fréquentes selles de décomposition - diarrhée.
8. Petit bébé ne gagne pas le poids et la croissance, malgré une nutrition adéquate.
9. Un enfant souffrant d'infections fongiques de la peau, grive bouche est apparu.
10. Rechute de la tuberculose.

Si vous trouvez un enfant au moins 2 fonction PID - il est nécessaire de consulter un médecin. Pour traiter difficile déficits immunitaires primaires, mais la détection rapide possible. Les patients doivent recevoir un traitement de remplacement à vie sous forme de plasma du donneur ou de sérum avec des anticorps spécifiques, étant donné que leur propre système immunitaire de ne produit pas.

Les enfants atteints de forme complexe de PID ont besoin d'une greffe de moelle osseuse. Dans le cas d'un enfant de greffe réussie obtient leur propre système immunitaire de travail.

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