Consultation de génétique en cas de grossesse planifiée

Pourquoi le varto est-il corrigé à la réception avant fakhivtsya à la période vagacité - L'expert du talk-show "DNA Mysteries" sur STB, la généticienne clinique Lyudmila Turova, a été lancé.

Pour les mots d'un expert, consultez un varto généticien pour une heure de planification de grossesse. Il est important de connaître la santé génétique d'un couple, afin que des « informations » puissent être transmises à leurs enfants.

« Il vaut mieux consulter plus rapidement au stade de la planification de la grossesse. L'Europe a un programme de paris sur la peau. J'utilise donc un petit échantillon de tests. La première chose que vous devez savoir est votre caryotype - chromosomes croisés. La puanteur peut être aussi équilibrée qu'elle l'est. Іsnuyut zmіni, yakі nіyak nіyak not vydbivayutsya zvnіshnosti abo intelekіtі nіya, alіn zaplіdnіnnі alіinіnі peut conduire à une pathologie chez le fœtus.

Un autre point est qu'il est possible d'effectuer une analyse génétique pour la présence de mutations étendues. Rien n'est parfait, nous sommes tous porteurs de mutations dont certaines sont graves. Au nez, cela peut ne pas apparaître, mais, par exemple, en tant que jeune fille, un être humain avec une telle variante de pathologie génétique, ainsi qu'une variante de la nationalité d'un enfant avec un cycle et une mutation au temple. Un tel couple peut être une mère de pliage avec vagin, avec un an - avec la santé d'un futur bébé. Il est particulièrement important de s'inquiéter des malformations congénitales, de l'innocence et d'autres problèmes de santé, des maladies génétiques, des troubles mentaux, des maladies oncologiques et autres »,

- Lyudmila Turova raconte.

Le généticien veut dire que de tels tests ne sont pas seulement informatifs. Pour des résultats supplémentaires, il est possible d'identifier le risque de blâmer d'éventuelles pathologies chez les enfants et de les éviter.

« Le type de cuir est individuel. Par exemple, dans un couple d'anomalies chromosomiques, on peut recommander un dépistage biochimique et un test prénatal non invasif aux premiers stades de la grossesse. Le reste à combattre au 9ème stade de la grossesse - s'abriter de la mère, c'est ainsi que l'ADN du fœtus est vu d'elle. Au cours de la même période, des anomalies chromosomiques peuvent survenir. En outre, il peut être recommandé des méthodes invasives et des diagnostics prénatals - insertion intra-utérine sous contrôle échographique avec la méthode de prélèvement du matériel fruitier pour analyse. Le choix de la méthode invasive est défini par le terme de vagacité et ses indications (amniocentèse, cordocentèse, biopsie des villosités choriales).

Par exemple, une grave faiblesse génétique - dans les cas extrêmes, la méthode EKZ peut être recommandée. Eh bien, je sais, tout est individuel. Dans ce cas, avant la plantation, l'embryon est à nouveau testé pour la présence d'un gène pathologique, seuls les embryons sains sont concernés »,- partager fahivets.

Derrière les mots de Lyudmila, la génétique est obov'yazkovo varto, comme si votre anamnèse d'étanchéité était que dans ce cas il y avait des pathologies. Par exemple, le vagabondage de la mère de la femme était percé de plis. Une autre nuance est la tendance des auvents piznіkh. Jusqu'à 30 ans, le même biais génétique s'accumule, ce qui peut être réalisé chez le fœtus. À un tel moment, il est également bon de consulter un généticien. Eh bien, il n'y avait pas de nuances quotidiennes et vous vous sentez miraculeux avec votre partenaire - vous pouvez vous tourner vers la génétique pour continuation maximale de la jeunesse et de la beauté - après avoir reconnu votre individualité, vous pouvez chérir votre salut!

Supposons que les premiers épisodes du talk-show "DNA Secrets" sortent vers 22h00 sur STB.