la génétique et l'enseignement embrionologi, a constaté que jusqu'à trois mois de développement du fœtus, tous les embryons à l'origine - filles. Pourquoi cela se produit?
Paquet de base
Historiquement, que la base d'un enfant à naître donne l'ovule. Il en résulte que le sexe de l'enfant de base est toujours féminine: il est l'oeuf femelle porte le chromosome X.
sperme mâle - le support Y-chromosome. Et les cours de biologie générale à l'école, nous nous souvenons que la fusion des gamètes mâles et femelles et contenues dans leur « ensemble base » des chromosomes formés le sexe de l'enfant. Notre genre de femme il y a le « défaut » - c'est le modèle de base. L'embryon commence à se développer, il a des traits féminins (et donc les hommes ont des mamelons).
En outre rez-de-éducation passe sous la « surveillance » des hormones parentales, qui déterminent aussi le sexe du futur sera un gringalet. Si l'hormone mâle sera dominante pour commencer la formation du garçon.
les hommes sont plus difficiles
La formation d'un foetus mâle passe de manière plus complexe que embrion- « fille. » Quand environ 8 semaines de chromosome Y du foetus provoque le corps de l'embryon à la production de testostérone, le cerveau de l'enfant Nous devons reconstruire: pour se débarrasser des cellules responsables de la communication, les soins et l'allaitement, et « développer » les centres d'activité sexuelle et l'agression.
système de reproduction relativement simple des femmes est remplacé par un fœtus mâle plus complexe dans le corps, garçon, nouveau tissu - les testicules et de la prostate. Par conséquent, pour l'homme adulte, les cellules embryonnaires ont besoin de partager plus souvent.
XY est plus vulnérable
Les scientifiques ont identifié la combinaison de XY chromosome, qui « fournit un » sexe masculin est plus vulnérable que le XX-set. Pourquoi? Il se trouve que dans les embryons de la jeune fille, si l'un des chromosomes X est endommagé, prêt genre de « alternative » qui n'existe pas chez le fœtus de sexe masculin. De plus, le chromosome X contient des informations génétiques plus utiles pour le développement du cerveau, la régénération, de sorte que les généticiens croient que la raison pour laquelle les garçons menace souvent l'autisme.
syndrome de Morris
Il peut arriver et échouer dans le corps - le soi-disant syndrome Morris - lorsque l'embryon ne répond pas à l'hormone mâle reçue et continue d'évoluer en tant que fille. La lumière apparaît la jeune fille ayant un caractère mâle (pour cette raison, les participants des Jeux Olympiques sont testés pour le sexe génétique, afin d'égaliser les chances de tous les participants la concurrence). Voilà l'histoire.
